Τόμος 42, (2):144-149, 2011

Ν. Κοτζιαμάνη, Β. Κυριάκου, Μ. Μιχαηλίδης, Ι.Τσιτουρίδης

Ακτινολογικό Εργαστήριο, ΓΝ Παπαγεωργίου Θεσσαλονίκης

ΠΕΡΙΛΗΨΗ
Παρουσίαση περιστατικού με ιεροκοκκυγικό τεράτωμα εμβρύου, η διάγνωση του οποίου έγινε με μαγνητική τομογραφία προγεννητικά. Η μάζα παρουσίασε εξωκοιλακό τμήμα με κυστικά κυρίως στοιχεία και μικρότερο ενδοπυελικό τμήμα με συμπαγή στοιχεία.

Τόμος 42, (1):62-66, 2011

Αικ. Μπέκα¹, Ε. Ισμαήλος¹, Δ.Έξαρχοs¹, Δ. Ροντογιάννη², Ε. Σιούλα³.

1: Τμήμα Αξονικής-Μαγνητικής Τομογραφίας Γ.Ν.Α. «Ο Ευαγγελισμός»

2: Τμήμα Πυρηνικής Ιατρικής Γ.Ν.Α. «Ο Ευαγγελισμός».

3: Α’ Παθολογική Κλινική Γ.Ν.Α. «Ο Ευαγγελισμός».

ΠΕΡΙΛΗΨΗ

   Περιγράφεται περίπτωση άνδρα 45 ετών, με ιστορικό εργασίας σε εργοστάσιο πλαστικών, που προσέρχεται στο νοσοκομείο μας με κλινική εικόνα οξείας ηπατικής ανεπάρκειας. Ο πλήρης απεικονιστικός έλεγχος έθετε μόνο υποψία της νόσου, χωρίς να καταλήγει σε διάγνωση. Συζητούνται τα απεικονιστικά ευρήματα. Ελάχιστα δεδομένα αναφέρονται στην διεθνή βιβλιογραφία για την απεικόνιση με FDG PET/CT. Στην περίπτωση μας η απεικόνιση με PET/CT ήταν μη διαγνωστική.

Απεικονιστικά χαρακτηριστικά της σπογγώδους εγκεφαλοπάθειας Creutzfeldt-Jakob στο μαγνητικό τομογράφο. Παρουσίαση δύο περιστατικών

Ε. Βαφειάδης (1), Χ. Χατζηγεωργίου (1), Μ. Μιχαήλ (2), Κ. Οικονομίδη (2), Π. Παλλάδας (1)

(1) Τμήμα Αξονικού και Μαγνητικού Τομογράφου,
(2) Νευρολογική Κλινική
Γ. Ν. Θ. ''Γ. Παπανικολάου''

Περίληψη
Η νόσος Creutzfeldt-Jakob (CJD) ανήκει στις σπογγώδεις εγκεφαλοπάθειες και χαρακτηρίζεται από ταχέως επιδεινούμενη άνοια με συνοδά νευρολογικά ευρήματα. Διακρίνονται 4 μορφές της νόσου: η σποραδική, η οικογενής, η ιατρογενής και η νέα παραλλαγή της νόσου που μεταδίδεται στον άνθρωπο από τα βοοειδή. Μέχρι πρόσφατα η διάγνωση της νόσου στα πρώιμα στάδια με βάση τις απεικονιστικές εξετάσεις ήταν δύσκολη. Οι ακολουθίες FLAIR και ιδίως οι ακολουθίες διάχυσης (DWI) μπορούν να απεικονίσουν εγκεφαλικές βλάβες σε πρώιμα στάδια της νόσου, πριν την ανάπτυξη εγκεφαλικής ατροφίας και την εμφάνιση ευρημάτων στις Τ2 ακολουθίες. Παρουσίαση δύο περιστατικών σποραδικής σπογγώδους εγκεφαλοπάθειας CJD και τα απεικονιστικά χαρακτηριστικά της νόσου στο μαγνητικό τομογράφο.

Διάγνωση κυστικού λεμφαγγειώματος του οφθαλμικού κόγχου σε παιδί: περιγραφή μιας περίπτωσης

Αικ. Σολωμού[1], Μ. Κυριακοπούλου[1], Ειρ. Τσώτα[1], Αν. Βαρβαρήγου[2]

[1] Ακτινολογικό Εργαστήριο,
[2] Παιδιατρική Κλινική, Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο, Ρίο, Πάτρα

Τα κυστικά λεμφαγγειώματα του οφθαλμικού κόγχου είναι σπάνιοι, συγγενούς αιτιολογίας, καλοήθεις αγγειακοί όγκοι.
Παρουσιάζεται η περίπτωση ενός αγοριού ηλικίας 2,5 ετών, το οποίο εμφάνισε από 24ώρου οξεία επώδυνη πρόπτωση του δεξιού βολβού του οφθαλμού. Η απεικόνιση των κόγχων με τη Μαγνητική Τομογραφία (MRI) έθεσε τη διάγνωση. Στον μικρό ασθενή χορηγήθηκαν κορτικοστεροειδή για έναν μήνα και τα συμπτώματα σχεδόν υποχώρησαν σε μία εβδομάδα.